胎兒隔離肺是一種先天性肺發育異常，可能由胚胎期肺芽發育障礙、血管供應異常等因素引起，通常表現為呼吸窘迫、反復肺部感染等癥狀。治療方式包括臨床觀察、藥物控制感染、手術切除等。
1、胚胎發育異常：胎兒隔離肺與胚胎期肺芽分離障礙有關，異常肺組織無法與正常支氣管樹建立連接。這類組織多位于下葉，血液供應常來自體循環動脈。無癥狀者可暫不干預，定期通過超聲監測病變變化。
2、血管供應異常：異常肺組織多由胸主動脈或腹主動脈分支供血，易導致局部血流動力學紊亂。產前超聲可見胸腔內強回聲團塊伴滋養血管。出生后若出現心力衰竭需血管介入治療，必要時行供血血管栓塞術。
3、呼吸功能影響：隔離肺組織可能壓迫正常肺葉導致新生兒呼吸窘迫。典型表現為氣促、發紺、三凹征。需通過胸部CT評估病變范圍，輕度癥狀可經氧療緩解，嚴重者需機械通氣支持。
4、感染風險升高：異常肺組織易潴留分泌物，引發反復肺炎。常見病原體包括肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌。急性期需使用阿莫西林克拉維酸、頭孢曲松等抗生素，頻發感染者建議擇期手術切除。
5、手術干預指征：病變直徑大于6cm、合并嚴重癥狀或反復感染者需手術。胸腔鏡下肺葉切除術是首選方式，開胸肺楔形切除適用于特殊病例。術后需監測肺功能代償情況，多數患兒預后良好。
胎兒隔離肺患者日常需保證充足營養攝入，優先選擇高蛋白食物如魚類、禽肉。適度進行呼吸功能訓練如吹氣球練習，避免劇烈運動。定期隨訪肺功能及胸部影像，注意預防呼吸道感染，接種肺炎球菌疫苗和流感疫苗。
