卵圓孔未閉是心臟房間隔在出生后未完全閉合的常見生理性變異，多數無癥狀且無需治療。可能原因包括胎兒期發育延遲、遺傳因素、肺動脈高壓、結締組織異常及妊娠期感染。
1、胎兒期延遲：
胎兒期卵圓孔作為正常血流通道，出生后隨著肺循環建立，左心房壓力升高促使卵圓孔功能性閉合。若閉合延遲可能與早產或低體重兒相關，這類情況通常會在1歲內自然閉合，定期超聲隨訪即可。
2、遺傳傾向：
部分卵圓孔未閉患者存在家族聚集現象，與COL3A1等基因突變相關。此類人群可能合并其他心血管異常，建議親屬進行心臟超聲篩查，但單純遺傳因素導致的未閉通常不影響生活質量。
3、肺動脈高壓：
當肺動脈壓力持續增高時，右心房壓力超過左心房，可能阻止卵圓孔解剖閉合。這種情況需排查原發性肺動脈高壓或慢性肺病，通過右心導管檢查確診后需針對原發病治療。
4、結締組織異常：
馬凡綜合征、Ehlers-Danlos綜合征等疾病會導致房間隔組織發育缺陷，表現為卵圓孔邊緣組織薄弱難以閉合。此類患者可能合并主動脈擴張或關節過伸，需多學科聯合管理。
5、妊娠期感染：
風疹病毒、巨細胞病毒等宮內感染可能干擾胎兒心臟發育，導致卵圓孔閉合不全。這類患兒往往伴有聽力障礙或視力異常，需進行TORCH抗體檢測及發育評估。
對于無癥狀的卵圓孔未閉，建議保持規律有氧運動如游泳、快走，避免潛水等可能誘發減壓病的活動。飲食注意補充富含維生素B族的全谷物、深綠色蔬菜，限制高脂飲食以減少動脈硬化風險。每年進行一次心臟超聲復查，若出現偏頭痛或不明原因腦卒中時需考慮封堵術治療，術后三個月內避免劇烈運動。
