最近，歐洲藥品監督管理局（EMA）人類藥物產品委員會（CHMP）基于KEYNO-826試驗的陽性結果，建議批準治療成人持續、復發或轉移性宮頸癌的默沙東抗腫瘤藥物Keyuda和含鉑化療的上市申請。CHMP的建議將由歐盟委員會審查，并預計在今年第二季度獲得批準。
早在2020年10月13日，FDA就根據當時的KEYNOTE-826研究成果，批準了KEYUDA治療持續性、復發性或轉移性宮頸癌的一線治療方案。KEYNOTE-826是一種用于評估KEYTRUDA聯合含鉑化療（附加或不用貝類切割單抗）、一線治療持續性、復發性或轉移性宮頸癌成人患者的療效和安全性的隨機、三盲、三期試驗和617例患者。
測試結果顯示，K藥+含鉑化療顯著改善了宮頸癌患者的總生存期(HR=0.64[95%CI，0.50-0.81]，p=0.0001)和無進展生存期(HR=0.62[95%CI，0.50-0.77];P0.0001)。此外，與對照組相比，Keytruda方案的客觀緩解率(ORRR)更高，兩者分別為50%(95%CI，44-56)和68%(95%CI，62-74)。
長期以來，鉑化療（附加或不使用貝伐單抗）一直是晚期和轉移性宮頸癌的一線標準治療方案。作為默沙東的重量級抗癌藥，作為美國藥品管理局批準的美國FDA于2014年9月4日上市，默沙東于2015年7月17日在美國和歐洲市場銷售。
黑色素瘤、小細胞肺癌、非小細胞肺癌、頭頸鱗狀細胞癌、經典霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌、非肌肉性膀胱癌、胃癌、胃癌、食管癌、宮頸癌、肝細胞癌、腎細胞癌、子宮內膜癌、皮膚鱗狀細胞癌、三陰性乳腺癌、原發縱隔大B細胞淋巴瘤等。
