耳朵畸形可能由遺傳因素、胚胎發育異常、環境因素、感染或創傷等原因引起，可通過手術矯正、佩戴矯形器、藥物治療等方式改善。
遺傳因素是耳朵畸形的常見原因。父母攜帶相關基因突變可能導致子女耳廓發育異常，如小耳癥、招風耳等。這類畸形通常需通過耳廓再造手術修復，術前需進行基因檢測評估遺傳風險。
胚胎發育異常占先天性耳畸形的40%以上。妊娠早期第5-12周耳部發育受阻可能導致結構缺失或形態異常，常見表現為耳道閉鎖、副耳等。輕度畸形可通過新生兒期佩戴矯形器矯正，嚴重者需分期手術重建。
環境致畸因素包括孕期接觸放射線、重金屬等有害物質。這類畸形多伴有聽力障礙，需在6歲前完成聽力重建手術，同時進行語言康復訓練。孕期避免接觸致畸原是關鍵預防措施。
病毒或細菌感染可能引發獲得性耳畸形。如中耳炎反復發作可導致耳廓軟骨炎，表現為菜花耳畸形。早期使用抗生素控制感染可防止畸形加重，晚期需手術切除病變軟骨并重建耳廓。
外傷性畸形常見于燒傷、撕裂傷后瘢痕攣縮。急性期需規范清創防止感染，畸形穩定后可通過皮瓣移植或肋軟骨移植修復。建議創傷后6-12個月待瘢痕軟化再行整形手術。
需注意的是，約15%的耳畸形合并其他器官異常，建議進行全身系統檢查。對于影響聽力的畸形，應在3歲前完成聽力干預以保障語言發育。所有治療方案需由整形外科與耳鼻喉科醫生聯合制定。
