性連鎖魚鱗病是一種遺傳性皮膚角化障礙疾病，屬于X染色體隱性遺傳病，主要影響男性患者。臨床特征為全身皮膚干燥、脫屑，伴有魚鱗樣斑塊，癥狀通常在出生后或嬰兒期顯現。
該病主要由X染色體上的STS基因類固醇硫酸酯酶基因突變引起，導致酶活性缺失，角質層膽固醇硫酸鹽堆積，影響皮膚屏障功能。典型表現為軀干和四肢伸側出現大片深褐色鱗屑，掌跖部位可能增厚，夏季癥狀減輕而冬季加重。
治療以緩解癥狀為主，常用方法包括外用尿素軟膏、水楊酸軟膏等角質溶解劑幫助去除鱗屑，嚴重者可短期使用維A酸類藥物改善角化異常。日常需避免過度清潔，沐浴后及時涂抹凡士林等保濕劑，室內保持適宜濕度。
女性攜帶者通常無明顯癥狀，但可能出現輕度皮膚干燥。生育前建議進行基因檢測和遺傳咨詢。若新生兒出現廣泛性皮膚脫屑伴眼瞼外翻，需警惕罕見的重癥類型，需皮膚科緊急干預。
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