耳朵畸形可能影響聽(tīng)力功能，具體需根據(jù)畸形類型和程度評(píng)估，部分患者可通過(guò)助聽(tīng)設(shè)備或手術(shù)干預(yù)改善聽(tīng)力。
1、外耳畸形：
先天性耳廓發(fā)育異?；蛲舛篱]鎖可能阻礙聲波傳導(dǎo)，導(dǎo)致傳導(dǎo)性聽(tīng)力下降。此類患者需通過(guò)耳部CT評(píng)估中耳結(jié)構(gòu)完整性，輕度畸形者可能保留部分聽(tīng)力，嚴(yán)重者需佩戴骨導(dǎo)助聽(tīng)器或接受外耳道成形術(shù)。
2、中耳結(jié)構(gòu)異常：
聽(tīng)小骨鏈畸形、鼓室發(fā)育不良等中耳病變會(huì)影響聲音機(jī)械傳導(dǎo)。此類情況常伴隨耳鳴或低頻聽(tīng)力損失，可通過(guò)鼓室探查術(shù)或人工聽(tīng)骨植入術(shù)重建傳音結(jié)構(gòu)，術(shù)后配合聲場(chǎng)測(cè)試評(píng)估效果。
3、內(nèi)耳功能障礙：
耳蝸或前庭導(dǎo)水管畸形可能導(dǎo)致感音神經(jīng)性耳聾，與遺傳因素或胚胎發(fā)育異常相關(guān)。患者多表現(xiàn)為高頻聽(tīng)力缺失，需通過(guò)耳聲發(fā)射和ABR檢查確診，重度者需植入人工耳蝸配合語(yǔ)言康復(fù)訓(xùn)練。
4、混合性畸形：
TreacherCollins綜合征等復(fù)合畸形會(huì)同時(shí)影響外耳、中耳及內(nèi)耳功能。此類患者需多學(xué)科聯(lián)合診療，可能需分期進(jìn)行耳廓再造、聽(tīng)力重建手術(shù)，并長(zhǎng)期隨訪言語(yǔ)發(fā)育情況。
5、單側(cè)畸形代償：
單側(cè)耳朵畸形患者通常依靠健側(cè)耳代償，日常交流影響較小。但需注意聲源定位能力下降問(wèn)題，建議定期進(jìn)行純音測(cè)聽(tīng)和言語(yǔ)識(shí)別率監(jiān)測(cè)，必要時(shí)使用CROS助聽(tīng)系統(tǒng)改善聽(tīng)力平衡。
日常需避免耳道進(jìn)水或噪音刺激，加強(qiáng)維生素B族和鋅元素?cái)z入促進(jìn)內(nèi)耳微循環(huán)。建議選擇游泳耳塞保護(hù)耳道，進(jìn)行定向聽(tīng)覺(jué)訓(xùn)練提升聲音辨別能力，合并眩暈癥狀時(shí)需進(jìn)行前庭康復(fù)訓(xùn)練。定期耳鼻喉科隨訪結(jié)合聽(tīng)力篩查是監(jiān)測(cè)聽(tīng)力變化的關(guān)鍵。
