賽利德苯磺酸氨氯地平片
賽利德苯磺酸氨氯地平片
賽利德苯磺酸氨氯地平片
通用名稱:苯磺酸氨氯地平片
英文名稱:AmlodipineBesilateTablets
漢語拼音:BenhuangsuanAnludipingPian
【成份】
本品主要成份:苯磺酸氨氯地平。
化學名稱:(±)-2-[(2-氨基乙氧基)甲基]-4-(2-氯苯基)-1，4-二氫-6-甲基-3，5-吡啶二羧酸一5-甲酯，3-乙酯苯磺酸鹽。
分子式:C20H25ClN2O5·C6H6O3S
分子量:567.05
【性狀】
本品為白色或類白色片。
【適應癥】
1、高血壓。可單獨使用本品治療也可與其它抗高血壓藥物合用。
2.慢性穩(wěn)定型心絞痛及變異型心絞痛?？蓡为毷褂帽酒分委熞部膳c其它抗心絞痛藥物合用。
【規(guī)格】
按C20H25ClN2O5計5mg
【用法用量】
1、治療高血壓的初始劑量為5mg(1片)，每日一次，最大劑量為10mg(2片)，每日一次。虛弱或老年患者、伴有肝功能不全患者初始劑量為2.5mg(1/2片)，每日一次，此劑量也可為原使用其它抗高血壓藥物治療需加用本品治療的劑量。劑量調(diào)整應根據(jù)患者個體反應進行。一般的劑量調(diào)整應在714天后開始進行。如臨床需要，在對患者進行嚴密監(jiān)測后，可更快地開始劑量調(diào)整。
2、治療心絞痛的初始劑量為5-10mg(1-2片)，每日一次，
老年及肝功能不全的患者建議使用較低劑量治療。大多數(shù)人的
有效劑量為10mg(2片)/日。
【不良反應】
氨氯地平具有較好的耐受性。在安慰劑對照的治療高血壓或心絞痛的臨床試驗中，最常見的不良事件是:
·自主神經(jīng)系統(tǒng):湖紅
·全身:疲勞
·心血管，-般性:水腫
·中樞和外周神經(jīng)系統(tǒng):眩暈，頭痛
·胃腸道:腹痛，惡心
·心率/心律:心悸
·心理性:嗜睡
在這些臨床試驗中未發(fā)現(xiàn)與本品相關的顯著的臨床實驗室檢查異常。
上市后觀察到的較少見不良事件有:
·自主神經(jīng)系統(tǒng):口干，出汗增加
·全身:虛弱無力，背痛，全身不適，疼痛，體重增加/減少
·心血管，一般性:低血壓，暈厥
·中樞和外周神經(jīng)系統(tǒng):肌張力高，感覺減退/感覺異常，周圍神經(jīng)病變，震顫
·內(nèi)分泌:乳腺增生
·胃腸道:排便習慣改變，消化不良(包括胃炎)，牙齦增生，胰腺炎，嘔吐
·代謝性/營養(yǎng)性:高血糖
·肌肉骨骼:關節(jié)痛，肌肉痙攣性疼痛，肌痛
·血小板/出血/凝血:紫癜，血小板減少性紫癜
·心理性:陽萎，失眠，態(tài)度改變
·呼吸系統(tǒng):咳嗽，呼吸困難
·皮膚/附件:脫發(fā)，皮膚變色
·特殊感覺:味覺錯亂，耳鳴
·泌尿系:尿頻
·血管(心外的):血管炎
·視覺:視力障礙
·白細胞/網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng):白細胞減少
過敏反應罕見，包括瘙癢癥、皮疹、血管源性水腫和多形紅班
曾有極罕見的肝炎、黃痕、轉(zhuǎn)氨酶升高的報道(通常伴隨與膽汁淤積相一致)。有報告一些嚴重的需住院治療的病例與使用氨氯地平有關。但在多數(shù)情況下，因果關系尚未確定。
與其他的鈣拮抗劑相似，以下的不良事件也有少數(shù)報道，但事件難以與基礎疾病的自然病程相區(qū)分，如:心肌梗死、心律失常(包括心動過緩、室性心動過速和房顫)和胸痛。
【禁忌】
對二氫吡啶類藥物或本品中任何成分過敏的病人禁用。
【注意事項】
1.警告:極少數(shù)惠者特別是伴有嚴重冠狀動脈阻塞性疾病的患者，在開始使用鈣拮抗劑治療或增加劑量時，出現(xiàn)心絞痛頻率增加、時間延長和/或程度加重，或發(fā)生急性心肌梗塞，其作用機制目前尚不清楚。
2.因本品的擴血管作用是逐漸產(chǎn)生的，服用本品后發(fā)生急性低血壓的情況罕有報道。然而在嚴重的主動脈狹窄患者。當與其它外周血管擴張劑合用時，應引起注意。
3.心衰患者的使用:充血性心衰患者使用鈣拮抗劑應謹慎。在對非缺血引起心衰的病人(NYHAIII-IV級)進行的長期、安慰劑對照研究(PRAISE-2)中，雖然心衰加重的發(fā)生率與安慰劑相比無明顯差異，但與氨氯地平有關的肺水腫報道有增加。
4.肝功能受損患者的使用:與其他所有鈣拮抗劑相同，本品的半衰期在肝功能受損時延長。但尚未確定相應的推薦劑量，因此，使用本品應謹慎。
5.腎功能衰竭患者的使用:氨氯地平的血藥濃度改變與腎功能損害程度無相關性。因此，可以采用正常劑量。本品不能被透析清除。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】
對孕婦用藥缺乏相應的研究資料，但動物試驗結(jié)果顯示10mg/kg本品可引起大鼠窩仔數(shù)減少、死產(chǎn)增加、分娩延遲和滯產(chǎn)，故本品只在非常必要時方可用于孕婦。尚不知本品能否通過乳汁分泌，服藥的哺乳期婦女應中止哺乳。
【兒童用藥】
尚無本品用于兒童的資料。
【老年用藥】
本品血藥濃度的達峰時間在老年和年輕患者中是相似的，老年患者藥-時曲線下面積(AUC)增加和消除半衰期的延長使消除率有下降趨勢。有報導在接受相似劑量的氨氯地平時，老年患者具有與年輕患者相同的良好耐受性。因此，老年患者可用正常劑量。但開始宜用較小劑量，再漸增量為妥。
【藥物相互作用】
本品與下列藥物的合用是安全的:咪嗪類利尿劑、a-腎上腺素能受體阻滯劑、β-腎上腺素能受體阻滯劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、長效硝酸酯類藥物，舌下含服硝酸甘油、非甾體抗炎藥、抗生素和口服降糖藥。
用人血漿進行的體外研究數(shù)據(jù)顯示本品不影響地高辛、苯妥英鈉、華法林或吲哚美辛的血漿蛋白結(jié)合率。
其他藥物對氨氯地平的作用:
西咪替丁:與西咪替丁合用不改變氨氯地平的藥代動力學。
柚子汁:20名健康志愿者同時服用240ml柚子汁和10mg氨氯地平，未見對氨氯地平的藥代動力學有明顯影響。
鋁/鎂(抗酸劑):同時服用鋁/鎂抗酸劑和單劑量氨氯地平，未見對氨氯地平的藥代動力學有明顯影響。
西地那非(萬艾可)(SILDENAFIL):單劑量100mg西地那非不影響原發(fā)性高血壓病人氨氯地平的藥代動力學。二藥合用，每種藥品獨立地發(fā)揮其降壓效應。
氨氯地平對其他藥物的作用:
阿托伐他汀(ATORVASTATIN):同時用10mg氨氯地平和80mg阿托伐他汀，阿托伐他汀的穩(wěn)態(tài)藥代動力學參數(shù)無明顯改變
地高辛:合用氨氯地平和地高辛，正常志愿者血漿地高辛濃度或腎臟清除率無變化。
乙醇(酒精):10mg氨氯地平單次或多次給藥，對乙醇的藥代動力學無影響。
華法林:氨氯地平與華法林合用不改變?nèi)A法林的凝血酶原反應時間。
環(huán)孢菌素:藥代動力學研究表明鳳氯地平不明顯改變環(huán)孢菌素的藥代動力學。
藥物/實驗室試驗相互作用:未知。
【藥物過量】
現(xiàn)有資料提示，嚴重過量能導致外周血管過度擴張，繼而出現(xiàn)顯著而持久的全身性低血壓。
使用本品過量可洗胃。引起明顯低血壓時，要求積極的心血管支持治療，包括心肺功能監(jiān)護、抬高肢體、注意循環(huán)血量和尿量。為恢復血管張力和血壓，在無禁忌癥時亦可采用血管收縮劑。靜脈注射葡萄糖酸鈣對逆轉(zhuǎn)鈣拮抗劑的效應也是有益的。由于本品與血漿蛋白結(jié)合率高，所以透析治療是無益的。
【藥理毒理】
氨氯地平為鈣通道阻滯劑(亦即慢通道阻滯劑或鈣離子拮抗劑)，阻滯鈣離子跨膜進入心肌和血管平滑肌細抱。
氨氯地平抗高血壓作用的機制是直接松馳血管平滑肌。緩解心絞痛的確切機制還未完全肯定，但它可以通過擴張外周小動脈和冠狀動脈，減少總外周血管阻力，解除冠狀動脈痙攣，降低心臟的后負荷，減少心臟能量消耗和對氧的需求，從而緩解心絞痛。
【藥代動力學】
氨氯地平口服吸收良好，且不受攝入食物的影響。給藥后6~12小時血藥濃度達至高峰，絕對生物利用度約為64~80%，表觀分布容積約為21L/kg，終末消除半衰期約為35~50小時，每日一次，連續(xù)給藥7~8天后血藥濃度達至穩(wěn)態(tài)。氨氯地平通過肝臟廣泛代謝為無活性的代謝物，以10%的原藥和60%的代謝物由尿液排出，血漿蛋白結(jié)合率約為97.5%。
