鹽酸哌唑嗪片
鹽酸哌唑嗪片(信誼)屬于處方藥，由上海上藥信誼藥廠有限公司研制并生產，其對于用于輕、中度高血壓。有良好的效果。那么鹽酸哌唑嗪片有哪些藥理毒理作用?
1、藥理作用
(1)鹽酸哌唑嗪為選擇性突觸后α1受體阻滯劑，是喹唑啉衍生物，本品可松弛血管平滑肌，擴張周圍血管，降低周圍血管阻力，降低血壓。
(2)本品擴張動脈和靜脈，降低心臟前負荷與后負荷，使左心室舒張末壓下降，改善心功能，治療心力衰竭起效快，1小時達高峰，持續6小時。
(3)本品對腎血流量與腎小球濾過率影響小，可通過阻滯膀胱頸、前列腺包膜和腺體、尿道的α1受體減輕前列腺增生病人排尿困難。
(4)動物實驗顯示，大部分藥物與α1酸性糖蛋白相結合，僅5%藥物以游離型存在于血液中，肺、心臟、血管等部位的濃度較高，而在腦中較低。
(5)本品不影響α2受體，降壓時很少發生反射性心動過速，對心排出量影響較小，也不增加腎素分泌。長期應用對脂質代謝無影響。
2、致癌、致突變及生殖毒性大鼠使用人體最高推薦劑量(每日20mg)225倍的鹽酸哌唑嗪18個月，未發現致癌作用;在基因毒理學研究中，亦未發現鹽酸哌唑嗪有致基因突變的作用。
大鼠給以人體最高推薦劑量的225倍(75mg/kg)鹽酸哌唑嗪，生殖能力下降;而以人體最大推薦劑量的75倍(25mg/kg)給藥，對生殖沒有影響。犬與大鼠以每日25mg/kg的劑量給藥，為期一年，睪丸出現萎縮及壞死;而以每日10mg/kg(人體最高推薦劑量的30倍)給藥，未發現上述變化。105例長期服用鹽酸哌唑嗪的患者監測17－酮類固醇的分泌，未發現有異常變化;27例服藥長達51個月的患者亦未發現藥物引起精子形態學改變。對妊娠大鼠、兔及猴子分別以人體最高推薦劑量的225倍或12倍給藥時，未發現胎兒出現外觀、內臟及骨骼異常。
