信必可160與信必可320的效果差異主要取決于患者病情嚴重程度。兩種藥物均為布地奈德福莫特羅吸入粉霧劑的規(guī)格型號，核心區(qū)別在于藥物劑量配比不同。
信必可都保 布地奈德福莫特羅吸入粉霧劑(I)
生產廠家：AstraZeneca AB
功能主治：本品適用于需要聯(lián)合應用吸入皮質激素和長效β2-受體激動劑的哮喘病人的常規(guī)治療:吸入皮質激素和“按需”使用短效β2-受體激動劑不能很好地控制癥狀的患者應用吸入皮質激素和長效β2-受體激動劑，癥狀已得到完全控制的患者。注意:本品(80微克/4.5微克/吸)不適用于嚴重哮喘患者。
用法用量：本品不用于哮喘的初始治療。本品應個體化用藥，并根據病情的嚴重程度調節(jié)劑量，這在開始使用復方制劑時需要注意。如果某個患者所需劑量超出推薦劑量，則應增開適當劑量的－受體激動劑和/或皮質激素的單藥吸入制劑。劑量應逐漸減到能有效控制病人哮喘癥狀的最小劑量。患者應由醫(yī)師定期復查評價以確保其使用最佳的本品劑量。若使用最小推薦量后能長期控制癥狀，下一步則需要考慮嘗試單獨使用吸入皮質激素。對于本品，有兩種使用方法：詳見說明書。
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信必可160每吸含布地奈德160微克與福莫特羅4.5微克，適用于輕中度哮喘或慢性阻塞性肺疾病的維持治療。其優(yōu)勢在于劑量適中，可有效控制氣道炎癥并緩解支氣管痙攣，同時藥物副作用發(fā)生率相對較低。
信必可320每吸含布地奈德320微克與福莫特羅9微克，主要用于重度哮喘急性發(fā)作期或癥狀控制不佳的患者。更高劑量的糖皮質激素能快速抑制氣道炎癥反應，配合加倍劑量的長效β2受體激動劑可顯著改善通氣功能。但需注意，劑量增加可能帶來聲音嘶啞、口腔念珠菌感染等不良反應風險。
選擇依據需綜合評估三項指標：肺功能檢查結果、急性發(fā)作頻率及夜間癥狀評分。輕度患者使用160規(guī)格即可達到治療目標，若每日需額外使用急救藥物超過2次或晨間呼氣峰流速值持續(xù)低于個人最佳值60%，則需考慮升級至320規(guī)格。無論選擇哪種規(guī)格，均需定期復診調整方案，避免長期超劑量使用。
