匹多莫德散的主要成分為匹多莫德。化學名：（R）-3-[（S）-（5-氧-2-吡咯烷基）羰基]-噻唑烷-4-羧酸。那么，匹多莫德散的藥物過量是怎樣呢？
匹多莫德散是一種人工合成的口服免疫刺激劑，匹多莫德散通過刺激和調(diào)節(jié)細胞介導的免疫反應而起作用。匹多莫德散重復給藥毒性：大鼠連續(xù)52周灌服本品200、400、800mg/kg/日，中、高劑量組雌性動物體重明顯增加，匹多莫德散800mg/kg/日(按體表面積折算，相當于臨床推薦最大劑量的4.9倍)組動物尿pH值和尿蛋白增高，匹多莫德散的組織學檢查可見高劑量組雄性動物頸淋巴外皮層細胞增加，少數(shù)雌性動物胃、十二指腸膨大部分粘膜增生，可能與給藥有關。
匹多莫德散對大鼠連續(xù)4周灌服本藥品1200mg/kg/日(按體表面積折算，相當于臨床推薦最大劑量的7.3倍)，匹多莫德散可引起少數(shù)動物腹瀉、鎮(zhèn)靜、反應性降低、活動減少和甲狀腺輕度增大，但無組織學改變。匹多莫德散對Beagle犬連續(xù)52周灌服本品，劑量達600mg/kg/日(按體表面積折算，相當于臨床推薦最大劑量的12.2倍)時，匹多莫德散偶見少數(shù)動物腹瀉、腎臟重量增加、腎小管輕微擴張和間質(zhì)纖維增生，血清尿素氮和肌酐輕微增加。
匹多莫德散的藥物過量：尚未有使用本品藥物過量的報導，如遇藥物過量，則需用常規(guī)方法如催吐、導瀉、輸液等促進過量藥物排出。
