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鹽酸伐昔洛韋片能治什么病 鹽酸伐昔洛韋片的說明書內容

發布時間:2023-08-17 10:48 相關企業:上海信誼藥廠有限公司

鹽酸伐昔洛韋片屬于進口藥,為薄膜衣片,除去薄膜衣后顯白色或類白色。臨床上一般用于帶狀皰疹,因為療效顯著,副作用小深受消費者和醫生歡迎。以下是小編分享給大家的關于鹽酸伐昔洛韋片能治什么病以及鹽酸伐昔洛韋片說明書,一起來看看吧!

鹽酸伐昔洛韋片

信誼 鹽酸伐昔洛韋片 生產廠家:上海信誼藥廠有限公司 功能主治:用于治療水痘帶狀皰疹及I型、II型單純皰疹病毒感染,包括初發和復發的生殖器皰疹病毒感染。 用法用量:口服,一次0.3g(1片),一日2次,飯前空腹服用。帶狀皰疹連續服藥10日。單純性皰疹連續服藥7日。
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鹽酸伐昔洛韋片多年的使用經驗,可知鹽酸伐昔洛韋片用于治療水痘帶狀皰疹及I型、II型單純皰疹病毒感染,包括初發和復發的生殖器皰疹病毒感染。鹽酸伐昔洛韋片可用于阿昔洛韋的所有適應癥。鹽酸伐昔洛韋片與齊多夫定(Zidovudine)合用可引起腎毒性,表現為深度昏睡和疲勞。鹽酸伐昔洛韋片與丙磺舒競爭性抑制有機酸分泌,合用丙磺舒可使阿昔洛韋的排泄減慢,半衰期延長,體內藥物蓄積。

鹽酸伐昔洛韋片是口服用藥,一次0.3g,一日2次,飯前空腹服用。帶狀皰疹連續服藥10日。單純性皰疹連續服藥7日。.脫水或已有肝、腎功能不全者慎用。腎功能不全者在接受鹽酸伐昔洛韋片治療時,需根據肌酐清除率來校正劑量。

鹽酸伐昔洛韋片是薄膜衣片,除去薄膜衣后顯白色或類白色,其主要成份為鹽酸伐昔洛韋。鹽酸伐昔洛韋片是口服用藥,一次0.3g,一日2次,飯前空腹服用。帶狀皰疹連續服藥10日。單純性皰疹連續服藥7日。脫水或已有肝、腎功能不全者慎用。腎功能不全者在接受鹽酸伐昔洛韋片治療時,需根據肌酐清除率來校正劑量。另外,不建議長期使用本品。

服用鹽酸伐昔洛韋片會產生的副作用,用藥期間可能偶有頭暈、頭痛、關節痛、惡心、嘔吐、腹瀉、胃部不適、食欲減退、口渴、白細胞下降、蛋白尿及尿素氮輕度升高、皮膚瘙癢等,長程給藥偶見痤瘡、失眠、月經紊亂。

通過相關文字的介紹,對鹽酸伐昔洛韋片能治什么病?有了一定的認識。鹽酸伐昔洛韋片是一種處方藥,用藥和停藥本來就要在醫師或藥師的指導才能進行,鹽酸伐昔洛韋片能有效治療帶狀皰疹,有明顯的抗病毒作用。

【藥品名稱】

通用名稱:鹽酸伐昔洛韋片

商品名稱:鹽酸伐昔洛韋片(維德思)

拼音全碼:YanSuanFaXiLuoWeipian(WeiDeSi)

【主要成份】化學名:L-纈氨酸-2-[(6-氧代-2-氨基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]乙基酯鹽酸鹽。分子式:C13H20N6O4·HCl分子量:360.80

【性狀】薄膜衣片,除去薄膜衣后顯白色或類白色。

【簡介/商品功效

1.主要用于帶狀皰疹。

2.用于治療單純皰疹病毒感染及預防復發,包括生殖器皰疹的初發和復發。

規格型號】0.5g*10s

【用法用量】

1.單純皰疹的治療:一次500mg,一日2次。對于單純皰疹的復發,理想的服藥時間為前驅期或癥狀及體征首次出現時。

2.單純皰疹的預防:

(1)免疫功能正常的患者,一日給藥總量為500mg,可分為1-2次給藥。

(2)免疫缺陷的患者,服用劑量為一次500mg,一日2次。

3.帶狀皰疹的治療:一次1000mg,一日3次,共7日,在發病的24小時內服用本藥最有效。

【不良反應】

1.消化系統少數患者有輕度胃腸道癥狀,如胃部不適、食欲減退、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、便秘等。

2.中樞神經系統可出現頭痛、乏力、眩暈。

3.血液可引起貧血、白細胞減少、粒細胞減少、血栓性血小板減少性紫癜(TTp)和溶血性尿毒癥綜合征。

4.心血管系統可引起心動過速、血管擴張等。

5.其它可見皮膚瘙癢、關節痛、肌痛、畏光、眼痛等。

【禁忌】對本品及阿昔洛韋過敏者禁用。

注意事項

1.交叉過敏對其它鳥嘌呤類抗病毒藥(如阿昔洛韋、更昔洛韋、泛昔洛韋)過敏者也可對本藥過敏。

2.禁忌癥:(1)對本藥或阿昔洛韋過敏者。(2)孕婦。(3)2歲以下兒童。

3.慎用:(1)腎功能不全者。(2)脫水者。(3)對免疫缺陷者不主張用。

4.藥物對兒童的影響:2歲以下兒童禁用,2歲以上兒童慎用。

5.藥物對妊娠的影響:動物實驗未發現致畸性,但本藥能通過胎盤,為安全起見,孕婦禁用。美國藥品和食品管理局(FDA)對本藥的妊娠安全性分級為B級。

6.藥物對哺乳的影響:本藥在乳汁中的濃度為血藥濃度的0.6-4.1倍,哺乳婦女應慎用。

【兒童用藥】尚不明確,請在醫生指導下服用,詳情請見說明書

【老年患者用藥】尚不明確,請在醫生指導下服用,詳情請見說明書

【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明確,請在醫生指導下服用,詳情請見說明書

【藥物相互作用】1.與齊多夫定(Zidovudine)合用可引起腎毒性,表現為深度昏睡和疲勞。2.與丙磺舒競爭性抑制有機酸分泌。

【藥物過量】尚不明確,請在醫生指導下服用,詳情請見說明書

【藥理毒理】口服后吸收迅速并在體內很快轉化為阿昔洛韋,其抗病毒作用為阿昔洛韋所發揮。

【藥代動力學】口服后迅速吸收轉化為阿昔洛韋,血中阿昔洛韋達峰時間為0.88~1.75小時。口服生物利用度為67±13%,是阿昔洛韋的3~5倍。藥物進入體內后廣泛分布,可分布至多種組織中,其中胃、小腸、腎、肝、淋巴結和皮膚組織中濃度最高,腦組織中的濃度最低。藥物在體內全部轉化為阿昔洛韋,代謝物主要從尿中排除,其中阿昔洛韋占46%~59%,8-羥基-9-鳥嘌呤占25%~30%,9-羥基甲氧基鳥嘌呤占11%~12%。阿昔洛韋原形為單相消除,血消除半衰期(t1/2β)為2.86±0.39小時。

【貯藏】密封,在干燥處保存

【包裝】0.5g*10片/盒

【有效期】36月

【執行標準】中國藥典2005年版二部

【批準文號】H20070197

【生產企業】GLAXOWELLCOMES.A.(西班牙)

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