雙嘧達莫片用于抗血小板聚集，主要成份為雙嘧達莫。化學名：2，2′，2″，2″′-［4，8-二哌啶基嘧啶并［5，4-d］嘧啶-2，6-二基］雙次氮。那么，雙嘧達莫片用于預防血栓形成的用量是怎樣呢？
雙嘧達莫片口服吸收迅速，雙嘧達莫片的平均達峰濃度時間約75分鐘，雙嘧達莫片的血漿半衰期為2～3小時。雙嘧達莫片與血漿蛋白結合率高。雙嘧達莫片在肝內代謝，雙嘧達莫片與葡萄糖醛酸結合，從膽汁排泌。雙嘧達莫片對cAMP-PDE的抑制作用弱，因而強化內皮舒張因子（EDRF）引起的cGMP濃度增高。雙嘧達莫片可以抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2是血小板活性的強力激動劑。雙嘧達莫片可以增強內源性PGI2的作用。
雙嘧達莫片的作用機制可能為抑制血小板、上皮細胞和紅細胞攝取腺苷，治療濃度（0.5～1.9μg/dl）時該抑制作用成劑量依賴性。雙嘧達莫片的局部腺苷濃度增高，雙嘧達莫片作用于血小板的A2受體，刺激腺苷酸環化酶，使血小板內環磷酸腺苷（cAMP）增多。
雙嘧達莫片用于預防血栓形成的用量：口服。一次25～50mg，一日3次，飯前服。或遵醫囑。
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