感冒軟膠囊服用后可能出現輕度嗜睡反應，主要與藥物成分中的馬來酸氯苯那敏有關，其他影響因素包括個體差異、藥物相互作用、空腹服藥及劑量因素。
1、抗組胺成分：
感冒軟膠囊常含馬來酸氯苯那敏，該成分通過抑制中樞神經系統H1受體產生鎮靜作用。作為第一代抗組胺藥，其脂溶性特性使其易透過血腦屏障，約30%用藥者會出現困倦、乏力等反應，通常2-3小時后癥狀逐漸緩解。
2、個體敏感性：
人體對藥物代謝酶CYP2D6的活性差異直接影響藥效。基因檢測顯示，慢代謝型人群血液中藥物濃度可能比快代謝型高5倍，這類患者更易出現明顯嗜睡。老年群體因肝腎功能減退，藥物清除率下降40%-60%，需特別注意服藥后反應。
3、聯合用藥：
與鎮靜類藥物如艾司唑侖、阿片類鎮痛藥如曲馬多聯用會增強中樞抑制效應。臨床數據顯示，聯合用藥可使嗜睡發生率從單用的25%提升至65%。服用單胺氧化酶抑制劑如異煙肼者需間隔14天以上再使用該藥。
4、服藥時機：
胃排空速度影響藥物吸收峰值時間。空腹狀態下，血藥濃度達峰時間約1小時，餐后服藥可延至2-3小時。建議晚餐后服用可降低白天嗜睡概率，但需避免與高脂飲食同服，否則生物利用度可能下降15%-20%。
5、劑量因素：
成人每日馬來酸氯苯那敏安全劑量上限為12mg。超過標準劑量50%時，嗜睡發生率從18%驟增至42%。兒童按體重給藥時，每公斤體重不應超過0.35mg，過量可能引發反常性中樞興奮。
服藥期間應避免駕駛或操作精密儀器，建議選擇夜間服藥以降低嗜睡影響。保持每日2000ml飲水量可加速藥物代謝，維生素B6補充可能改善乏力癥狀。出現持續嗜睡超過8小時或伴隨意識模糊時，需立即就醫排查藥物不良反應。用藥3天內癥狀無改善或出現皮疹等過敏反應，應及時停藥咨詢醫師。
