雷諾氏綜合征是一種以肢端小動脈陣發性痙攣為主要特征的血管功能障礙性疾病，主要表現為手指或足趾遇冷或情緒緊張時出現蒼白、發紺、潮紅的三相顏色變化。該病可分為原發性與繼發性兩類，原發性多與遺傳或自主神經功能紊亂有關，繼發性常伴隨結締組織病、動脈硬化等基礎疾病。
原發性雷諾氏綜合征病因尚未完全明確，可能與血管平滑肌異常收縮、交感神經過度興奮或血管內皮功能紊亂有關。繼發性雷諾氏綜合征多由系統性紅斑狼瘡、硬皮病等結締組織病引發，也可能與長期使用震動工具、吸煙或某些藥物副作用相關。寒冷刺激或情緒壓力會誘發血管痙攣，導致局部缺血缺氧。
患者受冷后手指或足趾突然出現界限分明的蒼白，伴隨麻木或刺痛感，持續數分鐘后轉為青紫，最后因血管擴張呈現反應性充血潮紅。發作時可能伴有皮膚溫度降低，嚴重者出現指端潰瘍或壞疽。癥狀多呈對稱性，拇指通常不受累。
臨床診斷主要依據典型癥狀發作史和冷水激發試驗，需通過甲襞微循環檢查評估毛細血管形態。實驗室檢查包括抗核抗體、類風濕因子篩查以鑒別繼發性病因，必要時進行動脈造影排除血管器質性病變。原發性診斷需排除所有可能繼發因素。
輕癥患者通過保暖、戒煙和避免情緒緊張可緩解癥狀，鈣通道阻滯劑如硝苯地平能有效擴張血管。繼發性患者需針對原發病治療，嚴重缺血者可靜脈使用前列腺素制劑。生物反饋療法和交感神經阻斷術適用于藥物控制不佳的頑固性病例。
患者需全年注意肢體保暖，避免接觸冷水或冷空氣，冬季佩戴加熱手套。嚴格戒煙以改善血管內皮功能，適度運動促進血液循環，但需避免劇烈溫差刺激。定期監測指端皮膚狀況，出現潰瘍需及時就醫預防感染。
雷諾氏綜合征患者應建立長期隨訪計劃，尤其繼發性患者需監測原發病進展。飲食上增加富含維生素E和歐米伽3脂肪酸的食物如堅果、深海魚，有助于改善微循環。心理疏導可降低情緒誘發的發作頻率，避免使用收縮血管藥物如偽麻黃堿。若出現指端持續疼痛、潰瘍不愈或顏色改變范圍擴大，須立即就診評估血管狀況。
